La confezione del nostro prodotto utilizza una serie di simboli per informare rapidamente e chiaramente sul contenuto e sull’uso dei prodotti. Sono conformi alla EN ISO 15223-1 Dispositivi medici – Simboli da utilizzare con le etichette dei dispositivi medici, l’etichettatura e le informazioni da fornire.
SIMBOLI UTILIZZATI E LORO SIGNIFICATO:
  • Ateranvand_ej

    Numero di catalogo. (N. articolo del prodotto) + B6C32B3: B7B3: B7B3: B8B3: B10B3: B9B3: B8C32BB3: B8

  • Ateranvand_ej

    Non riutilizzare. Usare solo una volta.

  • Ateranvand_ej

    Usare entro la data. Non utilizzare dopo la fine dell'anno / mese indicato.

  • Ateranvand_ej

    Codice lotto. Il codice indica il codice di produzione del produttore.

  • Ateranvand_ej

    Contiene o vi è presenza di lattice di gomma naturale nel prodotto o nella confezione.

  • Ateranvand_ej

    Produttore

  • Ateranvand_ej

    Dispositivo medico

  • Ateranvand_ej

    Il prodotto è sterile grazie all'utilizzo di tecniche di lavorazione asettiche.

  • Ateranvand_ej

    Il prodotto viene sterilizzato mediante irradiazione.

  • Ateranvand_ej

    Non utilizzare se la confezione è danneggiata.

  • Ateranvand_ej

    Sistema di barriera sterile singola

  • Ateranvand_ej

    Data di produzione

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    Tenere lontano dalla luce del sole

  • Ateranvand_ej

    Mantenere asciutto

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    Limitazione della temperatura. Indica i limiti superiore e inferiore per la temperatura di conservazione.

  • Ateranvand_ej

    Limitazione della temperatura. Indica il limite superiore o inferiore per la temperatura di conservazione.

  • Ateranvand_ej

    Attenzione. Consultare la documentazione allegata

  • Ateranvand_ej

    Consultare le istruzioni per l'uso

  • Ateranvand_ej

    Pulire la ferita

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    Rimuovere la carta protettiva del cerotto (segnata 1)

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    Applicare il cerotto sopra la ferita

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    Rimuovere la carta protettiva del cerotto (segnata 2)

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    Rimuovere il cerotto dopo 24 ore

  • Ateranvand_ej

    Pulire la ferita

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    Applicare il cerotto sopra la ferita

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    Rimuovere il cerotto dopo 24 ore

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    Materiale riciclabile

  • Ateranvand_ej

    Informazioni su salvelox.com

  • Ateranvand_ej

    Informazioni

  • Ateranvand_ej

    Importatore. Indica il soggettoche importa il dispositivo medico a livello locale

  • Ateranvand_ej

    Distributore. Indica il soggetto che distribuisce il dispositivo medico a livello locale

  • Ateranvand_ej

    Contiene sostanze pericolose. Indica un dispositivo medico che contiene sostanze cancerogene, mutagene, reprotossiche (CMR) o con proprietà che alterano il sistema endocrino

  • Ateranvand_ej

    Traduzione. Per identificare che le informazioni originali sul dispositivo medico sono state sottoposte a una traduzione che integra o sostituisce le informazioni originali

  • Ateranvand_ej

    Riconfezionamento. Per identificare che vi è stata una modifica alla configurazione originale della confezione del dispositivo medico

  • Ateranvand_ej

    Sito internet informazioni paziente.Indica un sito Web in cui un paziente può ottenere informazioni aggiuntive sul prodotto medico

  • Ateranvand_ej

    Paese di produzione

  • Ateranvand_ej

    Confezione riciclabile

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    Smaltire nella spazzatura di casa

  • Ateranvand_ej

    Punto Verde. Indica che il produttore della confezione ha contribuito finanziariamente al riciclaggio di tale confezione

  • Ateranvand_ej

    Segno stimato. Valore nominale (volume o peso)

  • Ateranvand_ej

    Quantità limitata. Merci pericolose imballate in conformità con l'esenzione per quantità limitate.

  • Ateranvand_ej

    Epsilon invertito. L'erogatore spray soddisfa i requisiti di 75/324 / CEE.

  • Ateranvand_ej

    Numero di lotto e data di scadenza stampati sul fondo del barattolo

  • Ateranvand_ej

    Volume dell'ala (Capacità abbondante, capacità totale, per barattoli contenenti 100 ml o più. Il numero dipende dal volume del barattolo)